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摘要:: 目的探讨基质金属蛋白酶-9（MMP-9）基因启动子甲基化在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的作用。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应（PCR）检测NSCLC患者及健康人外周血白细胞MMP-9启动子的甲基化状态。用酶联免疫吸附（ELISA）法测定血浆MMP-9的含量及RTPCR检测外周血白细胞中MMP-9mRNA的表达水平。结果 NSCLC组MMP-9基因启动子平均甲基化密度显著降低，与对照组相比有显著性差异（23.5±4.7 vs 40.6±3.8,P＜0.05）；NSCLC组MMP9mRNA表达显著增强，与对照组相比有显著性差异（1.35±0.31vs0.76±0.07,P＜0.05）；NSCLC组MMP-9含量显著增高，与对照组相比有显著性差异（597±143 vs 242±65,P＜0.05）。MMP9甲基化状态与NSCLC患者的肿瘤组织类型、TNM分期无关(P＞0.05)；MMP-9mRNA表达及MMP-9蛋白水平与NSCLC的组织类型无关(P＞0.05)，但和TNM的分期有关：Ⅲ 期、Ⅳ期MMP-9 mRNA表达及MMP-9蛋白水平均明显高于Ⅱ期（P＞0.05）。经相关性分析，MMP-9mRNA表达与其基因启动子甲基化密度变化成正相关（R=0.79，P＜0.05）；MMP9含量与其基因启动子甲基化密度变化成正相关（R=0.82, P＜0.05）；MMP-9含量与MMP-9mRNA的表达成正相关（R=0.77,P＜0.05）。结论 NSCLC患者MMP-9基因启动子处于低甲基化状态，其通过增强MMP-9mRNA表达及促进MMP-9蛋白分泌在肿瘤的发生发展中发挥作用。