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摘要:: 目的探讨Treg细胞活化后对NKT细胞迁移的调控作用。方法分离纯化小鼠脾脏Treg细胞及NKT细胞后，通过病毒感染的方式制备Foxp3修饰的Treg细胞；验证Treg细胞的活化情况。体外共培养活化的Treg细胞和NKT细胞，流式细胞仪检测NKT的数量；RTPCR及ELISA分析NKT细胞胞内因子的分泌水平（IL-4、IFN-γ）。制备卵清白蛋白（OVA）致敏哮喘小鼠模型，体内观察Foxp3修饰的Treg细胞对NKT细胞体内迁移的影响。结果经Foxp3修饰后的Treg细胞（Le-Foxp3组）中Foxp3的表达明显增加；CFSE标记法检测显示Le-Foxp3组细胞可显著抑制自体CD4+CD25- T效应T细胞的增殖；同时ELISA检测结果显示相较于空载体转染组（Le-scr组），Le-Foxp3组细胞上清液中IL-10及TGF-β的水平显著升高。经transwell 培养板体外共培养Treg细胞和NKT细胞后，流式细胞仪检测下室中NKT细胞的数目结果显示Le-Foxp3组为（221.15±79.36），Le-scr组为（649.38±153.97）；同时IL-4及IFN-γ的水平显著下降。在体内实验结果显示，相较于OVA组，OVA+Le-Foxp3组小鼠肺组织中NKT的数量显著降低，而外周血及脾脏中NKT细胞的数量显著升高。结论 Foxp3修饰可活化体外培养的Treg细胞，此外活化的Treg细胞可抑制NKT细胞的活化及体外迁移并影响OVA哮喘模型小鼠NKT细胞的体内分布。